TESTE DO PEZINHO
O Ministério da Saúde, através da Portaria 822,
instituiu o Programa Nacional de Triagem Neonatal
e a APAE de Vitória é o único Serviço de Referência
em Triagem Neonatal, no Espírito Santo, cadastrado
pelo Ministério da Saúde e pela Secretaria de Saúde
do Estado.
O Programa de Triagem Neonatal é composto por uma rede de coleta dos exames com a participação direta das Secretarias Municipais de Saúde, do laboratório que executa o exame, do sistema de busca ativa dos casos alterados e do ambulatório multidisciplinar, para tratamento e acompanhamento dos pacientes, oferecendo atendimento a todos os recém-nascidos do Estado, pelo sistema SUS.
O Serviço de Referência em Triagem Neonatal – SRTN, da APAE de Vitória, realiza atualmente, através do Sistema SUS, a pesquisa para Fenilcetonúria, Anemia Falciforme e Hipotireoidismo Congênito, no Teste do Pezinho, por meio da sua equipe multidisciplinar especializada, que oferece gratuitamente à população o diagnóstico, o tratamento e o acompanhamento clínico e laboratorial dessas doenças.
O Serviço de Triagem Neonatal da APAE Vitória teve início em 1992 em parceria com Secretaria de Saúde do Estado do Espírito Santo. Gerenciava toda a rede de coleta do Teste do Pezinho, executava a busca ativa dos casos alterados e realizava o tratamento. Em 2000 inaugurou o Centro de Diagnóstico “Dr. Américo Buaiz” – CEDAB, com estrutura própria de laboratório e ambulatório. A partir de 2001 passou a ser Serviço de Referência em Triagem Neonatal cadastrado pelo Ministério da Saúde.
Laboratório
Tecnologia e Qualidade
Precisão nos 
exames, rapidez na entrega dos resultados,
atendimento humanizado e de qualidade são as características do trabalho
realizado pelo Serviço de Triagem Neonatal da APAE de Vitória. Os
profissionais participam periodicamente de cursos de atualização, congressos
e seminários, com apresentação e publicação de trabalhos científicos.
Dentro da filosofia da instituição de valorizar a qualificação dos
resultados, participa desde 2002 do Programa de Controle de Qualidade
Internacional do Center for Disease Control – CDC de Atlanta, obtendo
sempre resultados positivos dentro dos critérios internacionais.
Conhecendo as Doenças
Perguntas freqüentes
Conhecendo as Doenças
Anemia Falciforme – Hemoglobinopatias
Doença hereditária do sangue em que a hemoglobina é anormal. Essa alteração acarreta problemas de saúde, dentre eles: anemia, infecções, febre, dores, etc.
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Fenilcetonúria
A deficiência na atividade da enzima fenilanina hidroxilase leva ao acúmulo do aminoácido fenilanina no organismo. O excesso de fenilalanina é tóxico para o sistema nervoso.
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Hipotireoidismo Congênito
É a falta dos hormônios tireoidianos que são fundamentais para o desenvolvimento da criança. O tratamento precoce, até 1 mês de vida, evita o retardo mental.
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Aminoacidopatias
A cromatografia de aminoácidos identifica os principais erros inatos do metabolismo dos aminoácidos, tais como: Tirosinemia Homocistinúria e Doença do Xarope de Bordo.
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AIDS
A síndrome da Imunodeficiência Adquirida pode ser transmitida ao feto se a mãe estiver contaminada pelo vírus da HIV
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Citomegalovirose
A infecção congênita está relacionada principalmente com calcificações cerebrais e seqüelas visuais, auditivas e mentais.
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Deficiência de Biotinidase
A deficiência desta enzima impede a liberação da biotina dos alimentos, o que pode causar lesões de pele, perda de audição, convulsões e até a deficiência mental.
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Doença de Chagas
Parasitose que pode se manifestar por anemia, febre, dores musculares e graus variados de problemas cardíacos.
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Fibrose Cística
A Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscidose, é uma doença genética autossômica recessiva, crônica, com manifestações sistêmicas, que compromete principalmente os sistemas respiratório, digestivo e aparelho reprodutor.
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Galactosemia
É um distúrbio que pode causar catarata, convulsões e diarréia.
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G6PD
A deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase é muito comum e pode causar icterícia neonatal e anemia hemolítica.
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Hiperplasia adrenal congênita
A deficiência da enzima alfa 17OH – P pode causar nos meninos a puberdade precoce e nas meninas a masculinização dos órgãos genitais.
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Rubéola
Doença viral transmitida pela mãe ao feto que pode causar lesões ósseas, catarata, retardo no crescimento, deficiência mental, etc.
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Sífilis Congênita
Pode ser transmitida ao feto pela mãe e causar problemas de pele, ossos, fígado e sistema nervoso.
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Toxoplasmose Congênita
Doença que pode causar microcefalia, lesões oculares e deficiência mental, etc.
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Perguntas freqüentes
O que é o Exame de Triagem Neonatal?
É um exame laboratorial, tradicionalmente conhecido como Teste do Pezinho, que deve ser realizado em todo recém-nascido a partir do segundo dia de vida, sendo o ideal entre o 2º e 8º dia. O objetivo do exame é detectar precocemente doenças cujos sintomas clínicos possam ser reduzidos ou eliminados através de tratamento. O diagnóstico tardio causa lesões irreversíveis no desenvolvimento, como por exemplo, o retardo mental.
TopoPor que “Teste do Pezinho”?
O exame ficou popularmente conhecido como Teste do Pezinho devido ao local de coleta do sangue que é feita no calcanhar do bebê.
TopoImportância de fazer o Teste do Pezinho?
O Teste do Pezinho é a maneira mais segura, eficiente e moderna de se detectar doenças cujos sintomas clínicos possam ser reduzidos ou eliminados através de tratamento. O ideal é o tratamento ser iniciado antes que as complicações das doenças se manifestem clinicamente para os pais e os médicos, ou seja até 30 dias de nascimento.
TopoO exame só pode ser coletado no calcanhar?
Não, porém o calcanhar é o local ideal, com menor risco de infecção, hematomas, etc. O programa preconiza que o local mais seguro para coleta do exame é o calcanhar do bebê.
TopoO que significa uma criança reconvocada?
É uma criança que tem um exame com resultado alterado. É exame suspeito, não significa que a criança tem uma doença confirmada. O exame deve ser repetido o mais rápido possível, para confirmação do diagnóstico.
TopoQuando a criança deve iniciar o tratamento?
Logo após a confirmação do diagnóstico, em um serviço com experiência em Triagem Neonatal, que terá estrutura para atender e acompanhar o paciente e familiares.
TopoQuais as conseqüências do início tardio do tratamento?
O diagnóstico tardio causa lesões irreversíveis no sistema nervoso central, com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, levando ao retardo mental, crise convulsiva e atraso na linguagem.
TopoQuando é indicado coletar exame do pai e da mãe?
No caso em que a criança é portadora da doença Anemia Falciforme, de outras hemoglobinopatias ou quando a criança é portadora de traço para hemoglobinopatias e os pais querem fazer o teste para o aconselhamento genético.
TopoBusca Ativa:
Reconvoca imediatamente todos os bebês para repetição do exame com resultado alterado. Se houver confirmação do diagnóstico a equipe está pronta para oferecer todo o tratamento e acompanhamento necessários, o que proporciona segurança e tranqüilidade às famílias.
Cozinha Experimental
Desenvolve e testa receitas para os portadores de Fenilcetonúria, capacitando as famílias na elaboração dos cardápios.
Palestra Educativa
Orientação para os portadores de traço de Anemia Falciforme. Para participar , obter informações pelo telefone - 27-2104-4018.
Atendemos pelos Convênios CST, CASSI E UNIMED, Particular e SUS
Informações: 27-2104-4018 ou 2104-4019
e-mail – apae.srtnes@terra.com.br
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